[VIP第1年] 指数:3
在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 则是提升PCR特异性和效率的关键试剂。这种预混液结合了热启动技术和优化的反应体系，为准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及增强剂。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性，该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成，从而提高了PCR反应的特异性和灵敏度。这种特性尤其适用于复杂模板（如高GC含量或低丰度基因）的扩增，以及对特异性要求较高的实验场景。此外，该预混液不含染料，为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种无染料设计也使得预混液适用于多种下游应用，而不会对结果产生干扰。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。这种效率、便捷的特性使其成为分子生物学实验室的理想选择。使用体外转录技术合成gRNA，确保gRNA的质量和纯度，这对后续实验的成功至关重要 。pA-Tn5转座酶
高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下，也能实现稳定检测，例如某些产品可在3 copies/反应的水平下实现稳定检出。此外，该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子，进一步提升了多重反应的准确性。2. 高效的多重检测能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率，减少了样本用量和检测时间，特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3. 强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防止PCR产物的气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。UDG酶在室温下即可发挥作用，确保实验数据的准确性和可靠性。4. 快速扩增与操作简便该试剂支持快速扩增程序，可在短时间内完成qPCR反应，例如某些产品可在35分钟内完成45个循环。同时，2×预混液的设计使得实验操作更加简便，只需加入模板、引物和探针即可进行反应。pA-Tn5转座酶这种预混液结合了Phusion DNA聚合酶的保真性与优化的反应体系，为科研人员提供了一个可靠的实验平台。
Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重检测的高效防污染解决方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为多重实时荧光定量PCR（qPCR）设计的2×预混液，适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统，能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力：可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，提高检测灵敏度和特异性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测。通用性强：适用于多种qPCR仪器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测：适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析：可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性（SNP）检测。低丰度基因检测：适用于低丰度基因的高灵敏度检测。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂，特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。
一、产品特点（一）高灵敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先进的酶制剂配方，成分为经过优化的热启动Taq酶。这种酶在常温下处于抑制状态，只有在高温条件下才被激发，从而有效避免了非特异性扩增的发生。其灵敏度极高，能够准确检测到低至单个拷贝的核酸靶标，即使在样本中目标基因含量极低的情况下，也能轻松实现定量。例如，在对稀有细胞类型中的特定基因表达进行分析时，该试剂能够快速且准确地检测到目标基因的表达水平，为研究人员提供了可靠的实验数据。（二）高特异性该qPCR Mix的特异性主要得益于其独特的探针设计和优化的反应体系。它与荧光探针配合使用，通过探针与目标核酸序列的特异性结合来实现信号的检测。这种探针检测方式具有极高的特异性，能够有效区分单个碱基的差异，从而避免了非特异性产物的干扰。在复杂的基因组背景下，即使存在高度同源的序列，该试剂也能准确地识别并扩增目标基因，确保实验结果的准确性和可靠性。例如，在对病毒核酸进行检测时，即使病毒基因与宿主基因存在部分序列相似性，该试剂仍能准确地检测到病毒核酸，为病原体的快速诊断提供有力支持。通过在常温下抑制Taq酶活性，该预混液有效避免了非特异性扩增形成，从而提高了PCR反应的特异性。
一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶，这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后，也能高效地进行DNA扩增，适用于多种植物物种，包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外，该预混液的扩增性能好，能够扩增长达5 kb的DNA片段，适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系，只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织，释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间，还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制，即使在反复冻融50次后，活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性，适合高通量筛选和大规模样本分析。由于Pfu DNA Polymerase 对引物的质量要求较高，使用纯度高的引物可以减少由于引物错误导致的非目标突变。Recombinant Human TIE1 Protein,His Tag
Tn5 转座酶能够特异性识别转座子两端反向重复的 ME 序列，对目标 DNA 的识别具有高度特异性。pA-Tn5转座酶
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的实时定量PCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的2×预混液，结合了SYBR Green I荧光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，能够有效防止PCR产物污染，提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。防污染设计：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被动参考染料，适用于所有qPCR仪器，无需根据仪器调整ROX浓度。可视化示踪：部分产品含有蓝色示踪染料，加入模板后颜色变化可防止加样错误。应用场景基因表达分析：用于定量检测基因表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测：可在同一反应中同时检测多个目标基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特异和防污染的特点，成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具，尤其适用于需要高灵敏度和防污染的qPCR实验。pA-Tn5转座酶
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